Noutati
COMUNICAT EMA: EMA recomandă aprobarea Spikevax pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani
Data: 28/02/2022

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicației pentru vaccinul COVID-19 Spikevax pentru a include utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani. Vaccinul, dezvoltat de Moderna, este deja aprobat pentru utilizare la adulți și la copiii cu vârsta de 12 ani și peste.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
20
NOV
Ziua europeană a sensibilizării cu privire la utilizarea antibioticelor (EAAD) 2024 18 noiembrie 2024
19
NOV
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 11-14 noiembrie 2024
15
NOV
COMUNICAT EMA: Leqembi recomandat pentru tratamentul bolii Alzheimer precoce
12
NOV
Vă invităm să citiți noile articole postate în diferitele secțiuni de profil ale revistei online "Univers farmaceutic" în luna noiembrie 2024
11
NOV
Colegiul Farmaciștilor din România și Compania Națională UNIFARM activează „CANALUL DE URGENȚĂ” pentru nevoile pacienților din România
05
NOV
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
31
OCT
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
28
OCT
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 14-17 octombrie 2024
10
FEB
Liste Candidaturi Colegiul Farmacistilor Valcea, Alegeri Electorale 2020
10
FEB
Noi alegeri la nivelul Colegiului Farmaciștilor Valcea
02
FEB
Inaugurare farmacie Ramnicu Valcea
08
DEC
Alegeri la Colegiul Farmacistilor Valcea
08
NOV
Colegiul Farmacistilor din Romania face apel la vigilenta maxima in depistarea medicamentelor contrafacute
26
JUN
Comunicare directă către profesioniştii din domeniul sănătăţii privind medicamentul Diane-35 (acetat de ciproteronă 2mg/etinilestradiol 35 mcg): versiune consolidată a atenţionărilor, noi contraindicaţii şi actualizarea indicaţiilor
19
JUN
Restrictii privind utilizarea medicamentului Trobalt (retigabina) – tratamentul poate determina modificari de pigmentare a tesuturilor oculare, inclusiv a retinei, precum si a pielii, buzelor si/sau unghiilor
19
JUN
Restrictii privind utilizarea medicamentului Trobalt (retigabina) – tratamentul poate determina modificari de pigmentare a tesuturilor oculare, inclusiv a retinei, precum si a pielii, buzelor si/sau unghiilor