Noutati
COMUNICAT EMA: Recomandarea EMA privind doza de rapel (booster) de vaccin COVID-19 Janssen
Data: 16/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a concluzionat că o doză de rapel (booster) de vaccin COVID-19 Janssen poate fi luată în considerare la cel puțin două luni după prima doză, la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
15
APR
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului de evaluare a riscului în materie de farmacovigilență (PRAC) 8-11 aprilie 2024
12
APR
COMISIA ELECTORALĂ CENTRALĂ a COLEGIULUI FARMACIȘTILOR DIN ROMÂNIA a emis Decizia privind validarea alegerii membrilor Biroului Executiv al Consiliului Național al Colegiului Farmaciștilor din România
11
APR
NOUTĂȚI LEGISLATIVE
03
APR
COMUNICAT DE PRESĂ CFR: Colegiul Farmaciștilor din România ia atitudine împotriva unui titlu de presă TV cu implicații grave asupra percepției pacientului, a publicului larg, asupra farmacistului și a farmaciei
26
MAR
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 18-21 martie 2024
25
MAR
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
25
MAR
Consiliul Național al Colegiului Farmaciștilor din România - mandat 2024-2028
22
MAR
INVITAȚIE LA WEBINAR!
10
FEB
Liste Candidaturi Colegiul Farmacistilor Valcea, Alegeri Electorale 2020
10
FEB
Noi alegeri la nivelul Colegiului Farmaciștilor Valcea
02
FEB
Inaugurare farmacie Ramnicu Valcea
08
DEC
Alegeri la Colegiul Farmacistilor Valcea
08
NOV
Colegiul Farmacistilor din Romania face apel la vigilenta maxima in depistarea medicamentelor contrafacute
26
JUN
Comunicare directă către profesioniştii din domeniul sănătăţii privind medicamentul Diane-35 (acetat de ciproteronă 2mg/etinilestradiol 35 mcg): versiune consolidată a atenţionărilor, noi contraindicaţii şi actualizarea indicaţiilor
19
JUN
Restrictii privind utilizarea medicamentului Trobalt (retigabina) – tratamentul poate determina modificari de pigmentare a tesuturilor oculare, inclusiv a retinei, precum si a pielii, buzelor si/sau unghiilor
19
JUN
Restrictii privind utilizarea medicamentului Trobalt (retigabina) – tratamentul poate determina modificari de pigmentare a tesuturilor oculare, inclusiv a retinei, precum si a pielii, buzelor si/sau unghiilor